タカラバイオ株式会社は、厚生労働省より、医薬品医療機器等法に規定された医薬品製造業(許可区分:生物学的製剤等)の許可を本年6月9日付で取得しました。
 
 生物学的製剤は、最先端のバイオテクノロジーよって製造される医薬品のことで、ワクチンや抗体医薬品等が含まれます。当社は、2019年に同じく医薬品医療機器等法に規定された再生医療等製品の製造業許可を取得しており、再生医療等製品を対象とした開発製造支援事業であるCDMO事業に取り組んでまいりました。今般の許可取得により、CDMO事業のより一層の事業拡大を目指します。

 

【許可の概要】

製造所の名称

タカラバイオ株式会社 本社

製造所の所在地

滋賀県草津市野路東七丁目4番38号

許可の区分

医薬品 生物学的製剤等

有効期間

2020年6月9日 ~ 2025年6月8日

この件に関するお問い合わせ先 : タカラバイオ株式会社 事業管理部
Tel 077-565-6970